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Carbon Activated

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113037C
    Farnesyl Pyrophosphate ammonium

    Farnesyl diphosphate ammonium

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    Farnesyl Pyrophosphate ammonium
  • HY-Y1213
    Carbon

    Carbon Activated

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    多壁碳纳米管(工业级) Carbon 可用作药用辅料，如脱色剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbon
  • HY-W440954
    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000

    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 is a heterobifunctional polyPEG with 18-carbon aliphatic chain and carboxyl. The polymer has stearic acid as the hydrophobic tail and PEG as the hydrophilic chain, therefore it forms micelles in water. Carboxyl can react with amine in the presence of activator, such as HATU/EDC to generate a stable amide bond. Reagent grade, for research use only.
    Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000
  • HY-113037
    Farnesyl pyrophosphate

    Farnesyl diphosphate

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    Farnesyl pyrophosphate
  • HY-130239
    14(S)-HDHA

    14(S)-HDoHE

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) 的氧化产物。14(S)-HDHA 是一种 Docosahexaenoic acid 碳 14-脂氧合途径激活的标志物。
    14(S)-HDHA
  • HY-100581
    CORM-3

    		NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活
    CORM-3
  • HY-13650
    Indisulam
    5 篇以上引用文献

    E 7070

    		 Molecular Glues Carbonic Anhydrase Cancer
    Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
    Indisulam
  • HY-116673
    TTK21

    		Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
    TTK21

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